عنوان بلوک
- دایرة المعارف بیماریها
نیستاگموس چیست و چه عواملی باعث ایجاد آن میشوند؟
نیستاگموس (Nystagmus) یک اختلال حرکتی غیرارادی چشم است که باعث نوسانات مداوم و کنترلنشده کره چشم میشود. این حرکات میتوانند به شکل افقی، عمودی، چرخشی یا ترکیبی باشند و در شدتهای مختلف بروز کنند. نیستاگموس ممکن است مادرزادی باشد یا در طول زندگی به دلایل مختلفی از جمله مشکلات عصبی،…
- دایرة المعارف بیماریها
اختلالات حرکات چشم چیست و چرا ایجاد میشود؟
۱- برخی از اختلالات حرکات چشم نشانهای از بیماریهای عصبی جدی هستند برخی از مشکلات حرکتی چشم میتوانند ناشی از بیماریهای جدی سیستم عصبی باشند. به عنوان مثال، فلج بینهستهای افتالموپلژی (Internuclear Ophthalmoplegia – INO) معمولاً در نتیجه بیماری اماس (Multiple Sclerosis – MS) یا سکته مغزی رخ میدهد. ضعف…
- دایرة المعارف بیماریها
10 بیماری مهم که از طریق معاینه مردمک چشم تشخیص داده میشوند
۱- اندازه نامساوی مردمکها همیشه نشانه بیماری نیست وجود تفاوت جزئی در اندازه مردمکهای چشم، که به آن آنیزوکوری فیزیولوژیک (Physiologic Anisocoria) گفته میشود، در بسیاری از افراد سالم دیده میشود. در این حالت، تفاوت قطر مردمکها معمولاً کمتر از ۱ میلیمتر است و در نور و تاریکی تغییر چندانی…
- دایرة المعارف بیماریها
10 حقیقت مهم درباره انسفالوپاتی هیپوکسیک-ایسکمیک و تأثیرات آن بر مغز
۱- انسفالوپاتی هیپوکسیک-ایسکمیک میتواند باعث آسیبهای دائمی به مغز شود این بیماری زمانی رخ میدهد که مغز دچار کمبود اکسیژن (Hypoxia) یا کاهش جریان خون (Ischemia) شود. در شرایطی که اکسیژنرسانی به مغز کمتر از حد طبیعی باشد، سلولهای عصبی بهسرعت دچار آسیب میشوند. نورونهای بخشهایی مانند قشر مغزی (Cerebral…
- دایرة المعارف بیماریها
10 حقیقت مهم درباره زندگی نباتی و وضعیت نباتی پایدار | Persistent Vegetative State (PVS)
۱- زندگی نباتی با کما تفاوت دارد بسیاری از افراد زندگی نباتی (Persistent Vegetative State – PVS) را با کما (Coma) اشتباه میگیرند، اما این دو وضعیت تفاوتهای اساسی دارند. در کما، بیمار کاملاً بیهوش است و هیچ نشانهای از بیداری ندارد، اما در زندگی نباتی، فرد ظاهراً بیدار است…
- دایرة المعارف بیماریها
10 حقیقت علمی درباره مرگ مغزی و نحوه تشخیص آن | Brain Death
۱- مرگ مغزی با کما تفاوت دارد بسیاری از مردم مرگ مغزی (Brain Death) را با کما (Coma) اشتباه میگیرند، اما این دو وضعیت کاملاً متفاوت هستند. در کما، بیمار ممکن است سطحی از فعالیت مغزی را حفظ کند و حتی بهبود یابد، اما در مرگ مغزی، هیچ فعالیتی در…
- دایرة المعارف بیماریها
10 واقعیت علمی درباره کوما و نحوه تشخیص و درمان آن
۱- کوما یک وضعیت هوشیاری تغییر یافته است، نه مرگ مغزی برخلاف مرگ مغزی (Brain Death)، کوما (Coma) یک وضعیت تغییر یافته هوشیاری است که در آن مغز هنوز برخی از عملکردهای حیاتی را حفظ کرده است. بیماران در کما قادر به بیدار شدن یا پاسخگویی به محرکهای خارجی نیستند،…
- دایرة المعارف بیماریها
10 حقیقت علمی درباره دیستروفی میوتونیک و تأثیر آن بر بدن | Myotonic Dystrophy (DM)
۱- دیستروفی میوتونیک یک بیماری ارثی با الگوی اتوزومال غالب است دیستروفی میوتونیک (Myotonic Dystrophy – DM) یک بیماری ژنتیکی است که از طریق الگوی وراثتی اتوزومال غالب (Autosomal Dominant) منتقل میشود. این بیماری ناشی از تکرار غیرطبیعی سهنوکلئوتیدی (CTG) در ژن DMPK بر روی کروموزوم ۱۹ است. هرچه تعداد…
- دایرة المعارف بیماریها
میوپاتی التهابی چیست؟ 10حقیقت شگفتانگیز درباره این بیماری عضلانی | Inflammatory Myopathy
میوپاتی التهابی (Inflammatory Myopathy) نوعی بیماری خودایمنی است که به ضعف و التهاب شدید عضلات منجر میشود. این بیماری بهطور عمده عضلات پروگزیمال بدن، مانند عضلات ران و شانه، را تحت تأثیر قرار میدهد و باعث مشکلاتی در حرکت و انجام فعالیتهای روزمره میشود. علائم این اختلال اغلب بهصورت ضعف…
- دایرة المعارف بیماریها
میوپاتی میتوکندریایی چیست؟ 10 حقیقت شگفتانگیز درباره این بیماری عضلانی
میوپاتی میتوکندریایی (Mitochondrial Myopathy) یکی از نادرترین اما پیچیدهترین اختلالات عضلانی است که ناشی از نقص در عملکرد میتوکندریها میباشد. میتوکندریها بهعنوان نیروگاههای سلولی وظیفه تولید انرژی از طریق سنتز آدنوزین تریفسفات (ATP) را بر عهده دارند، اما در این بیماری، تولید انرژی مختل شده و باعث ضعف عضلانی شدید…
- دایرة المعارف بیماریها
میوپاتی مادرزادی: علائم، تشخیص و بیماریهای مشابه
میوپاتی مادرزادی (Congenital Myopathy) یک گروه از بیماریهای نادر عضلانی است که از بدو تولد یا اوایل نوزادی ظاهر میشود. این بیماریها باعث ضعف عضلانی، کاهش تون عضلانی (Hypotonia) و تأخیر در رشد حرکتی میشوند. یکی از ویژگیهای اصلی میوپاتی مادرزادی این است که برخلاف دیستروفیهای عضلانی، اغلب روند پیشرفت…
- دایرة المعارف بیماریها
دیستروفی عضلانی فاسیواسکاپولوهومرال: علائم، علل و روشهای تشخیص
دیستروفی عضلانی فاسیواسکاپولوهومرال (Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy یا FSHD) یک بیماری عضلانی ارثی است که منجر به ضعف و تحلیل تدریجی عضلات صورت، شانه و بازوها میشود. این بیماری معمولاً در دوران نوجوانی یا اوایل بزرگسالی بروز میکند و به تدریج پیشرفت میکند. یکی از ویژگیهای خاص دیستروفی عضلانی فاسیواسکاپولوهومرال این…