عنوان بلوک
- دایرة المعارف بیماریها
فیزیولوژی و کارکرد گویچه قرمز طبیعی
گویچه قرمز خون اکسیژن را به تمامی نسوج بدن تحویل میدهد و دیاکسیدکربن را از بافت به ریهها انتقال میدهد تا در آنجا دفع شود. اریتروسیت به نحو منحصر به فردی با این وظیفه انطباق یافته است. این سلول به شکل یک قرص مقعرالطرفین است که این شکل خاص، سطح…
- پزشکی و سلامت
آزمایش MRD چیست؟ تفسیر نتایج ردیابی سلولهای پنهان سرطان خون
در نبرد با لوسمی، لحظهای که پزشک اعلام میکند بیماری در وضعیت «بهبودی کامل» (Complete Remission) قرار دارد، موجی از آرامش و شادی خانواده را فرامیگیرد. اما در دنیای پیشرفته هماتولوژی، این تنها نیمی از حقیقت است. زیر لایههای پنهان خون و در اعماق مغز استخوان، ممکن است دشمنی میکروسکوپی…
- دایرة المعارف بیماریها
لوسمی پرومیلوسیتی حاد یا APL چیست؟ راههای تشخیص و درمان آن
سببشناسی و پاتوژنز لوسمی پرومیلوسیتی حاد (APL) که پیش از این AML FAB-M3 نامیده میشد (جدول 8-48 را ببینید)، 15-10% از موارد AML بزرگسالان را تشکیل میدهد و میزان بروز آن در بیماران جوان بالاتر است (میانگین سنی 40 سال). لوسمی پرومیلوسیتیک حاد به دلیل بیولوژی منحصر به فرد این…
- پزشکی و سلامت
تفسیر ساده آزمایش خون و مغز استخوان در AML؛ راهنمای گامبهگام برای بیماران
در دست داشتن یک برگه آزمایش که با واژههای تخصصی مانند «بلاست»، «فلوسیتومتری» و «ناهنجاری کروموزومی» پر شده است، میتواند برای هر کسی دلهرهآور باشد؛ به ویژه زمانی که تشخیص احتمالی لوسمی میلوئید حاد (AML) مطرح است. لوسمی میلوئید حاد، نه یک بیماری واحد، بلکه مجموعهای از اختلالات سلولی است…
- دایرة المعارف بیماریها
لوسمی حاد چیست؟ افتراق AML از ALL – شیوههای تشخیص و درمان و طبقهبندی آن
لوسمیهای حاد بیماریهای بدخیم دودمانی خونسازی هستند که از استحاله بدخیم در سلول بنیادی خونساز اولیه منشاء میگیرند. میزان بروز لوسمیها 10-8 در هر 100.000 نفر است (این میزان در سرطان پروستات 42 در هر 100.000 نفر و در سرطان پستان 62 در هر 100.000 نفر است). لوسمیهای حاد برحسب…
- دایرة المعارف بیماریها
لوسمی میلوژن مزمن یا CML چیست؟ راههای تشخیص و درمان آن
لوسمی میلوژن مزمن (chronic myelogenous leukemia) یک بیماری پرولیفراتیو است که در آن عمدتاً ردهٔ سلولی گرانولوسیتی افزایش مییابد و همزمان با هیپرپلازی پلاکتها و ردهٔ اریتروئید همراه است. خصوصیت منحصر به فرد این بیماری در بین نئوپلاسمهای میلوپرولیفراتیو، سیر بالینی آن است که در تمامی موارد به لوسمی حاد…
- دایرة المعارف بیماریها
فیبروز مغز استخوان یا میلوفیبروز چیست؟ راههای تشخیص و درمان آن
علل فیبروز مغز استخوان I. علل نئوپلاستیک a. اختلالات میلوپرولیفراتیو مزمن: میلوفیبروز ایدیوپاتیک مزمن، لوسمی میلوژن مزمن، پلیسیتمی ورا b. لوسمی مگاکاریوبلاستیک حاد (FAB-M7) c. میلودیسپلازی همراه با میلوفیبروز d. لوسمی سلول مویی e. لوسمی لنفوبلاستیک حاد f. مالتیپل پیلوما h. ماستوسیتوز سیستمیک II. علل غیرنئوپلاستیک a. بیماریهای گرانولوماتوز: عفونتهای…
- دایرة المعارف بیماریها
ترومبوسیتوز اساسی چیست؟ چطور تشخیص داده میشود؟ شیوه درمان آن
ترومبوسیتوز اساسی سببشناسی، پاتوژنز و بررسیهای آزمایشگاهی ترومبوسیتوز اساسی (ET) (که ترومبوسیتمی اولیه هم گفته میشود)، یک اختلال سلول بنیادی چند ظرفیتی است که منجر به افزایش سطح پلاکتها و گویچههای سفید خون میشود. عملکرد پلاکت و طول عمر بیمار در حد طبیعی است. از آنجا که افزایش شمار پلاکتها…
- دایرة المعارف بیماریها
پلیسیتمی ورا چیست؟ چطور تشخیص داده میشود؟ شیوه درمان آن
دگردیسی بدخیم (malignant transformation) شامل ترکیبی از اختلالات تمایز و رسش سلولی است. نظریه چند مرحلهای پیدایش سرطان حاکی از آن است که این نقائص اغلب قابل تفکیک هستند و ممکن است در پیشرفت مرحله به مرحله از سلول طبیعی به سلول کاملاً دگردیسی یافته نقش داشته باشند. تکرار مداوم…
- دایرة المعارف بیماریها
سندرم میلودیسپلاستیک یا MDS چیست و شیوه تشخیص و درمان آن چگونه است؟
سندرم میلودیسپلاستیک سببشناسی و پاتوژنز سندرمهای میلودیسپلاستیک (MDS) گروه ناهمگونی از اختلالهای خونی هستند که مشخصهٔ آنها خونسازی غیرمؤثر و مختل در یک یا چند ردهٔ اصلی سلول میلوئید است: سلولهای ارتیروئید، نوتروفیلها و پیشسازهای آنها و مگاکاریوسیتها. بیماران علیرغم وجود تعداد طبیعی یا افزایش یافته سلولهای خونساز در مغز…
- دایرة المعارف بیماریها
هموگلوبینوری حملهای شبانه یا PNH چیست و چرا ایجاد میشود؟ شیوه تشخیص و درمان
سببشناسی و پاتوژنز هموگلوبینوری حملهای شبانه PNH بیماری ناشایع است که با همولیز داخل عروقی و ترومبوز وریدی مرتبط با نارسایی مغز استخوان شناخته میشود. این بیماری در اثر گسترش سلولهای بنیادی چند ظرفیتی حاوی یک جهش پیکری در ژن مکمل کلاس A فسفاتیدیل انیوزتیول (PIG-A) پدید میآید. از دست…
- دایرة المعارف بیماریها
کمخونی آپلاستیک چیست و چه عواملی دارد؟ شیوه تشخیص و درمان آن
علل کمخونی آپلاستیک اکتسابی داروها (وابسته به دوز): داروهای شیمی درمانی، آنتیبیوتیکها (کلرامفنیکل، تریمتوپریم- سولفامتوکسازول) ایدیوسنکراتیک (بسیاری از موارد آن اثبات نشده است): کلرامفنیکل، کیناکرین، داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی، داروهای ضدتشنج، سولفونامیدها، طلا، سایمتدین، پنیسیلامین سموم: بنزن و سایر هیدروکربنها، حشره کشها عفونت ویروسی: هپاتیت، ویروس اپشتین بار، ویروس نقص ایمنی…